Den version som nu lanserats är designad för medicinteknikbolag och de krav som ställs inom EU MDR/IVDR avseende bevakning av rapporterad bieffekter, vilket i branschen kallas Adverse Events eller Incident Reports.
Mjukvarubolaget Hoodin lanserar i dag den 27 april en ny teknik som funktion i bolagets plattform. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER