”Behandlingssvar observerades hos patienter som tidigare behandlats med checkpointhämmare (CPI) men inte hos patienter som tidigare inte hade fått CPI-behandling. Eftersom den senare var den avsedda patientgruppen för fas II-delen av studien har bolaget beslutat att avsluta studien i förtid och inte fortsätta med en fas II-studie”, skriver Immunicum.
Som tidigare rapporterat har det inte observerats några dosbegränsande toxiciteter i Iliad-studien, upp till den högsta dosen på 20 miljoner celler per injektion, och inga biverkningar rapporterades som var livshotande eller ledde till döden. Bara två allvarliga biverkningar (grad 3) relaterade till ilixadencel kom att rapporteras, vilka var injektionsrelaterade reaktioner. Alla andra rapporterade biverkningar relaterade till ilixadencel var milda till måttliga.
Aktuellt
SENASTE
