FDA ska enligt sina riktlinjer svara på en ansökan inom 14 kalenderdagar och planera ett möte inom 70 kalenderdagar från mottagandet av mötesförfrågan.
Mesdopetam utvecklas som behandling av PD-LIDs, ofrivilliga och besvärande överrörelser som ofta följer behandling med levodopa, och PD-P, psykos vid Parkinsons sjukdom.