Fas I-studien, som är oblindad och genomförs vid ett center, utvärderar farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för stigande orala doser av IRL757 hos friska individer i åldern 65 år och uppåt. Studien förväntas vara slutförd i slutet av fjärde kvartalet i år.
Aktuellt
SENASTE
