"Vi är mycket glada över att så snabbt efter Läkemedelsverkets godkännande kunna inleda det kliniska programmet med vår läkemedelskandidat IRL757. Vårt nyligen etablerade utvecklingssamarbete med MSRD/Otsuka och det omfattande forskningsstöd som vi erhåller från The Michael J. Fox Foundation är tydliga kvitton på att världsledande externa bedömare delar vår tilltro till potentialen hos IRL757 att kunna behandla apati i samband med neurodegenerativa sjukdomar, ett stort problem för miljontals människor", kommenterar dr Joakim Tedroff, Chief Medical Officer, Irlab.
Fas 1-studien består av två delar, varav den första delstudien går ut på att administrera stigande doser. Studien i sin helhet väntas bli genomförd under innevarande år.