"MDSAP är en strikt revisionsprocess som inrättats för att tillverkare av medicintekniska produkter endast ska behöva genomgå en enda revision av sitt kvalitetsledningssystem som täcker kraven från deltagande tillsynsmyndigheter i Australien, Brasilien, Kanada, Japan och USA", uppger Irras i pressmeddelandet.
Dekra har även genomfört en grundlig inspektion av Irras nya tillverkningsanläggning, vilken varit framgångsrik och lett till att certifieringen har utökats till att även omfatta anläggningen.