"Att kunna introducera de senaste funktionaliteterna är ett spännande nästa steg mot att bli en ledande aktör på den globala marknaden inom neurointensivvård", kommenterar vd Will Martin.
Medicinteknikbolaget Irras har erhållit 510(k) klass II godkännande av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för den senaste versionen av kontrollenheten till Irraflow. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER