"Min egen erfarenhet är att när man börjar närma sig fem år innan patentutgången upphör man att utveckla preparatet och fokuserar endast på att maximera försäljningen", säger bolagschefen.
Nyligen meddelade bolaget att man uppnådde 55 procent objektiv tumörrespons hos extensionskohorter i fas 1/2-studien ISO-CC-005 av kandidaten arfolitixorin i metastaterad kolorektalcancer (mCRC). Resultaten uppges överensstämma med målsättningen för den pågående globala fas III-studien, AGENT.
Resultat väntas utkomma från Agent-studien nästa år, en studie som innehåller 440 patienter. Därefter är planen att knyta till sig en global partner innan marknadsansökan (NDA).
Han ser detta fönster som en optimal tidpunkt att ingå ett avtal där man kan maximera priset på preparatet gentemot intresserade stora läkemedelsbolag, som kan behöva konkurrera sinsemellan.
"Det finns inte så många late-stage kandidater inom onkologi", säger Jungnelius.
Enbart i den första indikationen mCRC som första linjens behandling har läkemedlet blockbuster-potential med mer än en miljard dollar i årlig försäljning. Det finns därutöver "fantastisk" potential att expandera till andra cancerindikationer, uttrycker bolagschefen.
Aktuellt
SENASTE
