"Resultatet från analysen stöder hypotesen att en annan dos- och administreringsregim har potential att förbättra effekten av bolagets läkemedelskandidat arfolitixorin. Isofol har därför beslutat att fortsätta utvecklingen av arfolitixorin och intensifierar förberedelserna inför en eventuell start av en mindre klinisk studie", skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Arfolitixorin syftar till att förbättra effekten av cancerläkemedlet 5-FU, som ingår i dagens standardbehandling av tjock- och ändtarmscancer.
Bolaget bedömer att koncentrationen av arfolitixorin i Agent-studien kan ha varit för låg.
"PK-modelleringar och genomgång av tillgängliga säkerhetsdata visar att det sannolikt går att administrera arfolitixorin i högre dos än den som utvärderades i Agent-studien och att en annan dos- och administreringsregim antagligen hade kunnat förbättra effekten av läkemedelskandidaten", skriver bolaget.
Isofol har inlett samarbete med norska bioteknikbolaget Oncosyne, som genomför prekliniska tester i mikrotumörer, för att dokumentera effekten av olika doser. Resultat från dessa väntas efter sommaren.
Parallellt med detta undersöker bolaget möjligheter att starta en mindre klinisk studie. Beslut om denna kommer tas efter resultat från de prekliniska testerna. Bolaget bedömer fortsatt att de planerade aktiviteterna kan finansieras med befintliga medel.
Isofol-aktien rusar runt 37 procent, från låga kursnivåer.
Aktuellt
SENASTE
