Isofol kommer fortsätta att analysera ytterligare studiedata i takt med att denna blir tillgänglig, men sammantaget anser man att det inte längre är motiverat att driva studien vidare.
"De patienter som fortfarande står under behandling i den experimentella delen av studien kommer därför att erbjudas möjligheten att byta till standardbehandlingen och uppföljning av patienter avslutas därmed", skriver Isofol.
I och med detta beslut har bolagets styrelse beslutat att utvärdera möjliga handlingsalternativ för att maximera bolagets värde, står det vidare.
Den slutliga studierapporten beräknas bli sammanställd under fjärde kvartalet.
Aktuellt
SENASTE
