Bildkälla: Stockfoto

Karolinska-bolag får godkännande i USA för att inleda fas 1-studie med APR-548

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics har fått sin IND-ansökan (Investigational New Drug), godkänd hos amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för att inleda en fas 1-studie med läkemedelskandidaten APR-548. Det framgår av ett pressmeddelande.

APR-548 är utvecklad att behandla TP53-mutant myelodysplastiskt syndrom, MDS.

”Läkemedlet har uppvisat hög oral biotillgänglighet, förbättrad potens i förhållande till eprenetapopt i TP53-mutanta cancercellinjer och tumörtillväxthämning in vivo efter oral dosering i tumörbärande möss”, skriver Karolinska.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER