God säkerhetsprofil med 72 mg samt höjd dos
Lipigon presenterade innan stängning i torsdags ytterligare resultat från den pågående fas I-studien med bolagets blodfettssänkande läkemedelskandidat Lipisense. I oktober förra året rapporterade Lipigon delar av data från studiens första del ”SAD” (engångsdosering) där Lipisense tolererades väl och inga allvarliga biverkningar rapporterades. Ledningen beslutade då att addera ytterligare en behandlingsgrupp där dosen dubblades från 36 till 72 mg. Säkerhetsprofilen för behandlingsgruppen som gavs 72 mg en gång noterade nu goda resultat, där endast lindriga reversibla biverkningar rapporterades.