Resultaten från fas Ia, som är den avslutade inom-patient doseskaleringsdelen av studien, visar att MIV-818 är säkert och tolerabelt samt har en selektiv effekt på cancerceller i levern. Mellan-patient doseskaleringsdelen av studien, fas Ib, pågår vid dosen 40 mg i 5 dagar i 21-dagars cykler. MIV-818 utvecklas för behandling av levercancer.
Aktuellt
SENASTE
