"Vi är verkligen entusiastiska över dessa data i fas 1b-doseskaleringsdelen. Patienter med HCC, för vilka dagens första- eller andrahandsbehandling har visat sig ineffektiv, är en svårbehandlad patientgrupp och förväntningarna på klinisk nytta och tumörkrympning är låga. Det är därför det är så uppmuntrande att en klar tumörrespons är uppnådd hos 3 av 6 patienter och ännu mer så att ett komplett tumörsvar sågs hos 1 patient", kommenterar Pia Baumann, Medicinsk chef på Medivir.
Interimsresultaten bekräftade den tidigare gynnsamma säkerhets- och tolerabilitetsprofilen.
Den pågående fas 2a-dosexpansionsdelen av studien är nu fullrekryterad. Data från fas 1b/2a planeras att presenteras vid en kommande vetenskaplig kongress.
Aktuellt
SENASTE
