"De prekliniska data som genererats av Tango för TNG348 är lovande och doseringen av den första patienten i en klinisk studie är uppmuntrande för patienter med HRD+-cancer. Tangos ansträngningar för att utveckla TNG348 till ett läkemedel i klinisk fas är imponerande och vi kommer att fortsätta följa den kliniska utvecklingen av TNG348 med stor förväntan," säger Medivirs vd Jens Lindberg i en kommentar.
Tango utvecklar TNG348 från det prekliniska USP1-programmet som inlicensierades från Medivir 2020. Enligt licensavtalet har Medivir rätt till ett antal utvecklings- och kommersiella milstolpeersättningar samt royalties på framtida försäljning. Dosering av den första patienten i en klinisk studie utlöser en milstolpeersättning. Några finansiella detaljer anges inte i pressmeddelandet.
Aktuellt
SENASTE
