Bildkälla: Stockfoto

Merck ansöker om godkännande för covid-piller i USA

Läkemedelsjätten Merck har skickat in en ansökan till det amerikanska läkemedelsverket (FDA) att godkänna deras antivirala covid-19-piller, molnupiravir, för akut användning till vuxna med lätt till måttlig covid-19.

Begäran kommer efter att resultaten från den kliniska fas 3-studien med molnupiravir släpptes den 1 oktober. Dessa resultat visade att läkemedelskandidaten minskade risken för att patienter, som nyligen blivit diagnostiserade med covid-19, skulle lägga sin på sjukhus med cirka 50 procent.

Om ansökan godkänns skulle molnupiravir bli det första pillret för behandling av covid, som i genomsnitt leder till fler än 1 600 dödsfall per dag i USA.

Merck, som utvecklade läkemedlet med Ridgeback Biotherapeutics, uppger att man aktivt arbetar med tillsynsmyndigheter över hela världen för att lämna in ansökningar om nödanvändning eller tillstånd “under de kommande månaderna”.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER