Om resultaten i november inte visar tillräcklig effektivitet måste en andra analys utföras, vilket antagligen skulle ske i december vilket i sin tur skulle förskjuta ett FDA-godkännande till slutet av januari eller början på februari.
Bolaget väntas producera runt 20 miljoner doser vid årsskiftet och åtminstone 500 miljoner doser nästa år.
Aktuellt
SENASTE
