Negativ rekommendation i EU för Eli Lillys Alzheimersläkemedel Kisunla
Bildkälla: Stockfoto

Negativ rekommendation i EU för Eli Lillys Alzheimersläkemedel Kisunla

Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel avvisar läkemedelsjätten Eli Lillys Alzheimers-läkemedel Kisunla och pekar på att risken för allvarlig hjärnsvullnad inte uppväger behandlingens inverkan på att bromsa kognitiv nedgång. Det meddelar EMA på fredagen.

”Vi hoppas att vi genom omprövningsprocessen kommer att kunna fortsätta våra diskussioner med läkemedelsmyndigheten för att ge donanemab (Kisunla) till de miljontals människor i Europa som lider av denna obevekliga, dödliga sjukdom”, säger Ilya Yuffa från Eli Lilly i ett uttalande.

Svenska Bioarctic, med partnern Eisai, inväntar besked i EU för sitt Alzheimers-läkemedel Leqembi. I slutet av februari meddelade kommittén för humanläkemedel, CHMP, inom EMA att de stod fast vid sin positiva rekommendation för Leqembi.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER