"Då detta oväntade fynd i utvecklingen av Bupizenge påverkar tidslinjer, kostnader och risknivå för projektet, kommer styrelsen överväga olika strategiska alternativ för projektet och bolaget", heter det.
Bolagets bedömning är att en patientstudie tidigast kan starta under första halvan av nästa år. Tidigare förväntades studien inledas under det andra halvåret 2023.
Den 12 april 2022 rasade aktien 72 procent efter att bolaget avbrutit den planerade studien med Bupizenge. Anledningen var att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA efterfrågat en kompletterande säkerhetsutredning gällande lakrits, som Bupizenge smaksatts med. Lakrits innehåller glycyrrhizinsyra som i höga halter under lång tid kan orsaka rubbningar i kroppens saltbalans och leda till förhöjt blodtryck.
Bupizenge, med det aktiva ämnet bupivakain, syftar till att lindra oral smärta hos cancerpatienter som lider av smärta orsakad av strålbehandling eller kemoterapi.
Aktuellt
SENASTE
