Ortoma utvecklar operationssystem för planering och positionering av implantat vid höftleds-, knäleds- och ryggkirurgi.
Medicinteknikbolaget Ortoma har lämnat in den tekniska dokumentationen för OTS Spine Plan för granskning enligt EU-förordning för medicintekniska produkter (MDR). CE märkning enligt MDR är ett krav för att kunna fortsätta släppa ut produkter på EU-marknaden, skriver bolaget i ett pressmeddelande.
LÄS MER