Patient har doserats i Calliditas öppna förlängningsstudie av NeflgArd
Den första patienten har doserats i Calliditas öppna förlängningsstudie av fas 3-studien NeflgArd rörande läkemedelskandidaten Nefecon. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
9 månaders behandling erbjuds till alla kvalificerade patienter som har avslutat NefIgArd-studien. Effekt och säkerhet ska utvärderas.
"Den här studien kommer att ge oss kompletterande information om återbehandling och bidra till den stora datamängd från patienter som redan har behandlats i effekt- och säkerhetsrelaterade studier med Nefecon", kommenterar bolagets vd Renée Aguiar-Lucander.
