RP501 utvecklas för förstahandsbehandling för lättnad vid torra ögon, dry eye disease, DED. Totalt kommer 60 patienter att inkluderas i studien som genomförs tillsammans med Wiens medicinska universitet.
Forskningsbolaget Redwood Pharma har erhållit godkännande från den österrikiska etikkommittén att starta en klinisk prövning av sin läkemedelskandidat RP501. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER