Utöver det japanska godkännandet har bolaget också gjort de preliminära resultaten från PK-studien med VAL001 tillgängliga.
"Baserat på preliminära data är koncentrationerna av valproat i plasma som förväntat efter två gånger daglig dosering med VAL001, och motsvarande de koncentrationer som uppnåddes med referensläkemedlet som doserades tre gånger dagligen, vilket också var den dosering som användes i VALFRID (fas I/IIa)-studien", skriver Respiratorius.
Ytterligare analyser från studien pågår, tillägger bolaget.