Bildkälla: Stockfoto

Resultat från Astra Zenecas vaccinstudie i USA väntas i slutet av januari, kan då ansöka om akutgodkännande

Resultaten från Astra Zenecas amerikanska vaccinstudie kommer förmodligen att komma i slutet av januari, rapporterar Reuters. I samband med detta kan en potentiell ansökan om akutgodkännande i USA bli inlämnad. Det uppgav Moncef Slaoui, rådgivare åt amerikanska regeringens Operation Warp Speed-program, under ett möte anordnat av hälsodepartementet.

Astra Zeneca, som utvecklat vaccinet ihop med Universitetet i Oxford, presenterade effektivitetsresultat från den brittiska studien förra månaden. Det visade sig att vaccinet var till 70 procent effektivt men hela 90 procent effektivt när en halv dos följt av en full dos tillämpades.

De stora effektivitetsskillnaderna har lett till många frågetecken hos forskare. Slaoui sade att de presenterade resultaten kanske inte blir tillräckliga för vaccinet att bli godkänt i USA.

”Om det inte finns en mycket tydlig förklaring baserad på fakta och data om vad som ligger bakom dessa två siffror (om effektivitet), är det mycket troligt att det inte blir tillräckligt för ett FDA-godkännande”, sade Slaoui.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER