"Vi välkomnar denna goda nyhet från den pediatriska kommittén tidigare än förväntat", säger Johannes Doll, vd för Sedana Medical.
"Denna viktiga milstolpe innebär att inget annat bolag kommer tillåtas marknadsföra isofluran i intensivvård till åtminstone 2031 i registrerade länder, vilket skyddar vår värdefulla marknadsposition som Europas första och enda godkända behandling för inhalationssedering för IVA."
Aktuellt
SENASTE
