Studierna gäller det inhalerade sederingsläkemedlet isofluran, som prövas på ventilatorberoende vuxna intensivvårdspatienter.
"Vi går nu in i en intensiv period med slutlig monitorering, datahantering och överlämning till vårt statistiska team för analys. Parallellt med detta kommer långtidsuppföljning efter 3 och 6 månader sammanställas centralt av ett specialiserat team (Critical Illness, Brain Dysfunction, and Survivorship team) vid Vanderbilt Medical Center. Genom att arbeta parallellt med studierna förväntar vi oss topline-resultat för utfall efter 30 dagar för båda studierna med ett par månaders mellanrum innan året är slut, och snabb inlämning av ansökan i Q1 2025", säger Peter Sackey, Chief Medical Officer på Sedana Medical.
Aktuellt
SENASTE
