Bildkälla: Stockfoto

Sobi fått FDA-godkännande för Kineret inom DIRA

Läkemedelsbolaget Sobi har fått FDA-godkännande för sin kompletterande licensansökan (sBLA) för Kineret avseende behandling av brist på IL-1-receptorantagonist (DIRA), vilket är en sällsynt genetisk sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Kineret godkändes ursprungligen av FDA i november 2001 för måttlig till svår aktiv reumatoid artrit och i januari 2013 inom systemisk multiinflammatorisk sjukdom med neonatal debut (NOMID).
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER