"Dessa data visar på de kliniska fördelarna med normala till nära normala faktornivåer (>40 procent) under större delen av veckan, som uppnås med dosering av efanesoctocog alfa en gång i veckan", skriver bolaget.
Efanesoctocog alfa är för närvarande under prioriterad regulatorisk granskning i USA med måldatum för beslut satt till den 28 februari 2023.
Hemofili A är ett sällsynt, livslångt tillstånd där blodets koaguleringsförmåga är nedsatt vilket leder till kraftiga blödningar som kan ge upphov till ledskador och kronisk smärta och potentiellt påverka livskvaliteten.