Efter att ha analyserat Expand-datan vidare meddelade bolaget i går kväll att man såg en effekt i en delpopulation hos patienter med en systemisk inflammation (CRP-nivåer > 3 mg/L). 70,6 procent av de patienter som behandlades resomelagon uppnådde en ACR20 respons efter 12 veckor jämfört med 54,3 procent av patienterna med placebo. I denna arm fick 34 patienter resomelagon och 35 patienter placebo och underlaget är således magert.
61 procent av antalet patienter i Expand-studien hade CRP-nivåer överstigande 3 mg/l.
Under webcasten noterar en analytiker att effekten för resomelagon-armen i patienter med CRP-nivåer understigande 3 mg/L torde vara runt 30 procent, alltså långt sämre än placebo. Synact Pharmas forskningschef Thomas Jonassen tror att detta beror på att patienter måste ha systemisk inflammation för att substansen ska ge effekt, samt att det kan vara en dosfråga. Bolaget ska undersöka detta vidare.
Personer med systemisk inflammation är en "väldigt relevant" patientpopulation när det gäller patienter med RA, uppger vd Torbjørn Bjerke.
Aktuellt
SENASTE
