Studien är upplagd som en dubbelblind placebokontrollerad fas 2b-studie med målsättning att utvärdera tre doser av bolagets ledande substans resomelagon (AP1189) jämfört med placebo i kombination med metotrexat som en ny patientvänlig förstahandsbehandling vid RA.
Målsättningen är att rekrytering och dosering av samtliga patienter ska vara slutförd under fjärde kvartalet 2025.
