"FDA:s vägledning om vårt utvecklingsprogram för AP1189 är av yttersta vikt. Det hjälper oss inte bara att anpassa oss till myndighetens förväntningar på ett föreslaget first-in-class-läkemedel, som AP1189, utan det kommer också att vara värdefullt i våra diskussioner med potentiella partner", säger Thomas Jonassen, CSO på Synact Pharma.
Enligt Synact innebär de erhållna svaren att man kan fortsätta att planera och genomföra del A av Resolve-studien.
Aktuellt
SENASTE
