Forskningsbolaget Synact Pharma har beviljats och fått skriftligt svar från amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, på begäran om ett typ B pre-IND-möte avseende den planerade utvecklingen av AP1189 orala tabletter för behandling av reumatoid artrit hos patienter med otillräcklig respons på enbart metotrexat (DMARD-IR).
LÄS MER