Bildkälla: Stockfoto

Synact Pharma har inlett dosering med AP1189 i Resolve-studien

Forskningsbolaget Synact Pharma har doserat den första patienten i del A av den kliniska fas 2a/b-studien Resolve med läkemedelskandidaten AP1189. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det handlar om patienter med reumatoid artrit som uppvisat otillräcklig respons på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel.

Resolve-studien syftar till att utvärdera säkerheten och effekten av AP1189. Studien genomförs vid 17 kliniker i USA, samt Bulgarien och Moldavien.

"Detta nya koncept kan ha en stor inverkan på behandlingen av reumatoid artrit, där mer än 40 procent av alla patienter inte svarar adekvat på första linjens behandling, säger Thomas Jonassen, CSO på Synact Pharma.

Bolaget siktar på att presentera resultaten under andra halvåret 2023, förutsatt rekryteringen går som planerat.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER