"Resultaten av dessa prekliniska studier tillsammans med möjligheten att använda vår nyutvecklade tablett för utvecklingen av AP1189 till en ny nivå. Först och främst möjliggör det genomförandet av studier med upp till tre månaders dosering. Det betyder att vi kan utföra fas 2b-utveckling i reumatoid artrit (RA) i enlighet med nuvarande riktlinjer för prövning av nya läkemedel för behandling av RA och ger helt nya möjligheter i vårt nefrologi-program", säger Thomas Jonassen, CSO.