Bildkälla: Stockfoto

Synact Pharma kan dosera AP1189 i tre månader i framtida studier

Forskningsbolaget Synact Pharma har slutfört sina prekliniska toxikologiska studier som skett med avsikt att kunna möjliggöra en dosering i tre månader i framtida kliniska studier med dess ledande läkemedelskandidat, AP1189.

Inga oförutsedda observationer gjordes och inte heller skedde någon observerad-negativ effekt-nivå (no-observed-adverse-effect level.

"Resultaten av dessa prekliniska studier tillsammans med möjligheten att använda vår nyutvecklade tablett för utvecklingen av AP1189 till en ny nivå. Först och främst möjliggör det genomförandet av studier med upp till tre månaders dosering. Det betyder att vi kan utföra fas 2b-utveckling i reumatoid artrit (RA) i enlighet med nuvarande riktlinjer för prövning av nya läkemedel för behandling av RA och ger helt nya möjligheter i vårt nefrologi-program", säger Thomas Jonassen, CSO.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER