Bildkälla: Stockfoto

Synact Pharma slutför doseringen i fas 2a av RESOLVE-studien

Forskningsbolaget Synact Pharma har slutfört doseringen i fas 2a-delen av den kombinerade fas 2a/b-studien RESOLVE, som undersöker AP1189 i reumatoid artrit (RA).

I studien ges den orala substansen dagligen till patienter med otillräcklig respons på första linjens sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel.

Totalt har 125 patienter randomiserats till studien. Topline-resultat väntas presenteras i oktober.

"Upp till 70 procent av de patienter som påbörjar behandling med metotrexat, som är den vanligaste första linjens läkemedel för behandling av RA, kommer antingen att inte svara på metotrexat eller kommer att ha förlorat ett initialt svar inom ett år efter påbörjad behandling", kommenterar Thomas Jonassen, forskningschef för Synact Pharma.

Bolaget har påbörjat planering och förberedelser för fas 2b-delen.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER