Som ett led i detta uppger sig bolaget ha en fortsatt stor tilltro till den fortsatta utvecklingen av resomelagon inom RA. Det är "en övertygelse som stärkts ytterligare efter de samtal vi har haft med våra rådgivare och experter inom reumatologi", säger vd Torbjørn Bjerke.
"Vi tror att fortsatt utveckling av resomelagon i en kontrollerad studie med primära DMARD-IR patienter som har en ofullständig respons på den initiala DMARD-behandlingen, gör det möjligt för oss använda lärdomen från tidigare studier i en patientpopulation med stora ouppfyllda behov och ett stort intresse från potentiella partners", fortsätter Bjerke.
Han uppger också att bolaget planerar en studie med resomelagon hos influensapatienter som lider av andningsinsufficiens, samt att man ser fram emot att fortsätta utvecklingen av TXP-peptiderna.
Bolagets avsikt är att inleda en fas 2-studie med resomelagon (AP1189) hos patienter som har reumatoid artrit (ska ske i USA och Europa), samt en motsvarande för patienter som upplever andningsinsufficiens, under andra halvåret 2024
En studie som faller bort i samband med den uppdaterade strategin är iMN-studien. Denna kommer att avslutas, enligt Synact Pharma.
Aktuellt
SENASTE
