Bildkälla: Stockfoto

Teva handlades ned efter FDA-motgångar

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har utfärdat ett så kallat "complete response letter" avseende generikatillverkaren Tevas ansökning för Humira-biosimilaren AVT02.

Myndigheten uppgav att ansökan inte kunde godkännas för närvarande på grund av brister i tillverkningen som måste lösas på ett tillfredsställande sätt.

Beskedet fick aktien att tappa 2,8 procent i den amerikanska efterhandeln.

Humira, som bland annat används mot reumatoid artrit och psoriasis, är ett av världens mest intäktsbringande läkemedel. Under 2022 genererade läkemedlet intäkter på 21,2 miljarder dollar.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER