Detta mot bakgrund av att den rådgivande panelen enhälligt avrådde FDA från att godkänna behandlingen i slutet av förra året. De hänvisade till otillräckliga bevis gällande effektiviteten.
Knopman uppger i en mer utförlig kommentar att han blev väldigt besviken på hur deras input behandlades av FDA, och vill inte hamna i en sådan situation igen.
Den amerikanska myndigheten säger att de inte kommenterar ärenden som rör enskilda medlemmar i deras rådgivande kommittéer.