Därutöver rapporterar bolaget också nu om en säkerställd minskad spridning till blodkärl (vaskulär invasion).
Mot bakgrund av ovannämnda fynd tänker bolaget revidera studieplanen för Neofox genom att inkludera de observerade effekterna som nya effektmått.
"Fördelen är att dessa kan utvärderas redan vid operation efter cirka tre veckors preoperativ behandling med Foxy-5. De nuvarande effektmåtten ska enligt studieplanen utläsas först två år efter operation", skriver bolaget.
Beslutet innebär också att den tidigare planerade interimsanalysen, som skulle varit vägledande för beslut om totala antalet patienter i Neofox-studien, inte kommer att genomföras.
Bolaget skriver att det totala antalet patienter som nu krävs är samma antal som studien ursprungligen var planerad till, vilket är cirka 200. Man kommer att inkludera de 127 patienter som redan rekryterats.
Enligt Wntresearch har arbetet med revidering av studieplanen redan inletts och man avser att återuppta patientrekryteringen efter att ha erhållit godkännande från läkemedelsmyndigheten. Detta bedöms ske under våren 2023.
"Det är väldigt bra att vi utifrån denna data kan revidera den pågående Neofox studien och fortsätta med den på ett mer optimalt sätt. Det är fantastiskt roligt att få jobba ihop med ett så erfaret team som fångade upp denna oväntade effekt och tidigt insåg vad den skulle kunna innebära. Det är minst sagt stimulerande att delta i utvecklingen av ett behandlingsalternativ för patienter som drabbats av cancer i tjocktarmen", säger Pernilla Sandwall, vd på Wntresearch.
Aktuellt
SENASTE
