Godkännandet är även positivt för Zoomability på andra sidan av Atlanten. Enligt Analyst Group ger detta ökat stöd för bolaget att vinna marknadsandelar i USA genom att det underlättar registrering av Zoomen som ett medicintekniskt hjälpmedel klass 2 av amerikanska FDA. Det skulle göra Zoomen mer tillgänglig för konsumenter.
Godkännandet innebär också att bolaget kommer erhålla statlig subventionering för Zoomen, och därigenom göra den mer tillgänglig till konsumenter som möjligtvis annars inte haft de ekonomiska resurserna att införskaffa en Zoom, skriver analystjänsten.
Aktuellt
SENASTE
