MSD:s behandling Keytruda får godkänt av FDA för behandling av viss cancer
Bildkälla: Stockfoto

MSD:s behandling Keytruda får godkänt av FDA för behandling av viss cancer

Läkemedelsjätten MSD, känt som Merck & Co i USA och Kanada, har fått sin behandling med Keytruda i kombination med kemoterapi, med eller utan bevacizumab, godkänd av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av en viss grupp patienter med livmoderhalscancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet baserades på resultat från fas 3 KEYNOTE-826 studien och beslutet möjliggör behandling för den andra indikationen hos patienter med livmoderhalscancer vars tumörer uttrycker PD-L1. Data visade att patienter som behandlades med Keytruda samt kemoterapikombination med eller utan bevacizumab i snitt överlevde 19,8 månader jämfört med 16,3 månader för gruppen som fick placebo + kemoterapi.

"Dagens nyheter är ett meningsfullt steg framåt, eftersom det erbjuder ett nytt terapeutiskt alternativ för dessa patienter och förstärker Keytrudas roll vid behandling av vissa typer av livmoderhalscancer, med en andra indikation på sjukdomen", kommenterar Roy Baynes, överläkare, Merck Research Laboratories.
Börsvärldens nyhetsbrev