Över 75 procent av patienterna uppvisade tumörminskning och mediantiden med klinisk nyta var 1,13 månader. Behandlingen visade god säkerhet vid en medianuppföljning på 10,5 månader.
Medicinsk chefen Pia Baumann menar att resultaten stärker tilltron till fostrox som en potentiell behandling för patienter med avancerad levercancer. Bolaget planerar nu att inleda en randomiserad fas 2b-studie som jämför fostrox plus Lenvima med Lenvima plus placebo.
Studien kommer att presenteras vid levercancermötet EASL (European Association for the Study of the Liver) i Paris, Frankrike.
Aktuellt
SENASTE
