Bioarctic jublar över FDA-besked om blodtest, fler kommer kunna behandlas - Di
Svenska forskningsbolaget Bioarctic ser positivt på att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt det första blodtestet för upptäckt av Alzheimers sjukdom.
ANNONS
”Blodtesterna innebär ett genombrott, då diagnostisering av Alzheimers sjukdom kommer att väsentligt förenklas för patienter och vården”, skriver Bioarctic via kommunikationschef Charlotte af Klercker till Dagens industri.
Blodtesterna gör att man inte längre kommer vara beroende av PET-scanning eller ryggvätskeprov, som i dagsläget bara genomförs på specialistkliniker. Sammantaget innebär detta att många fler patienter tidigt i sin sjukdom kommer att kunna identifieras och behandlas. Detta bådar därmed gott för Bioarctic som har läkemedlet lecanemab (säljs under namnet Leqembi) på området.
Läkemedlet säljs av Bioarctics partner Eisai. Prognosen för räkenskapsåret april 2025–mars 2026 är en försäljning på 5,1 miljarder dollar, vilket kan ge Bioarctic rätt till royaltyintäkter på 510 miljoner kronor.
