Astra Zenecas gefurulimab visade signifikant effekt i fas III-studie för myastenia gravis
Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas gefurulimab visade signifikant effekt i fas III-studie för myastenia gravis

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca rapporterar positiva resultat från fas III-studien Prevail för läkemedelskandidaten gefurulimab, en subkutan C5-hämmare under utveckling för behandling av generaliserad myastenia gravis (gMG). Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring i patienters förmåga att utföra dagliga aktiviteter jämfört med placebo efter 26 veckor.

Behandlingen, som ges en gång i veckan och kan administreras av patienten själv, uppnådde även samtliga sekundära effektmått och uppvisade en säkerhetsprofil i linje med tidigare data utan nya säkerhetssignaler.

Bolaget avser att presentera resultaten vid ett kommande medicinskt möte och dela dem med regulatoriska myndigheter globalt.

Generaliserad myastenia gravis är en sällsynt autoimmun sjukdom som kännetecknas av förlust av muskelfunktion och allvarlig muskelsvaghet.
Börsvärldens nyhetsbrev