Astra Zeneca visar positiva fas III-resultat för Baxdrostat
Bildkälla: Stockfoto

Astra Zeneca visar positiva fas III-resultat för Baxdrostat

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedelskandidat Baxdrostat nådde det primära effektmålet i fas III-studien Bax24 på patienter med behandlingsresistent hypertoni, med en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull sänkning av det genomsnittliga systoliska blodtrycket över 24 timmar jämfört med placebo.

Behandlingen tolererades väl och hade en säkerhetsprofil i linje med tidigare studier.

"Denna andra fas III-studie med baxdrostat visar på en betydande förbättring av blodtrycket, vilket återspeglar den långa halveringstiden på upp till 30 timmar och den mycket selektiva hämningen av aldosteronsyntas. Alltför många patienter har idag högt blodtryck som är svårt att kontrollera under hela dagen och natten, vilket gör dem särskilt sårbara för hjärthändelser. Vi går vidare med våra registreringsansökningar och utvecklar snabbt vårt robusta kliniska utvecklingsprogram för baxdrostat, både som mono- och kombinationsterapi, för ytterligare sjukdomstillstånd där aldosteron spelar en viktig roll, inklusive primär aldosteronism, kronisk njursjukdom och förebyggande av hjärtsvikt", säger Sharon Barr, chef för BioPharmaceuticals R&D, i en kommentar.

Resultatet från studien kommer att delas med tillsynsmyndigheter runt om i världen och presenteras under en session vid American Heart Associations (AHA) vetenskapliga sessioner i november 2025.
Börsvärldens nyhetsbrev