Eli Lillys orala viktminskningspiller uppnådde huvudmål i fas 3-studier för diabetes
Läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar att dess orala viktminskningspiller orforglipron uppnådde sina huvudmål i två fas 3-studier med typ 2-diabetespatienter.
ANNONS
I studien Achieve-2 kom orforglipron att uppnå det primära effektmåttet genom att minska en diabetesmarkör känd som A1C med upp till 1,7 procent, jämfört med de 0,8 procent som resulterade från användning av Astra Zenecas blodsockerbehandling dapagliflozin som säljs under varumärket Farxiga.
I den andra studien, Achieve-5, uppnåddes också det primära effektmåttet då orforglipron kombinerat med insulinet glargin kom att ytterligare minska A1C med 2,1 procent.
Eli Lilly förväntar sig att söka globala myndighetsgodkännanden för orforglipron för typ 2-diabetes nästa år. Företaget upprepade planerna att lämna in data för läkemedlets godkännande för fetma i slutet av 2025.
