FDA godkänner Tezspire för kronisk bihåleinflammation med näspolyper
Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänner Tezspire för kronisk bihåleinflammation med näspolyper

Läkemedelsjättarna Amgen och Astra Zeneca har fått godkännande av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för Tezspire som tilläggsbehandling mot kronisk rhinosinuit med näspolyper hos patienter från 12 års ålder, CRSwNP.

Det är det första biologiska läkemedlet som får tillståndet. Totalt finns det upp emot 320 miljoner personer globalt som lever med CRSwNP.

Godkännandet bygger på fas 3-studien Waypoint.
Börsvärldens nyhetsbrev