Elekta får 510(k)-godkännande från FDA för linjäracceleratorn Evo CT-Linac
Medicinteknikbolaget Elekta har fått ett 510(k)-godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten för Elekta Evo CT-Linac, framgår det av ett pressmeddelande.
ANNONS
Detta innebär att systemet blir tillgängligt för strålonkologer i USA.
"Att säkra FDA‑godkännande för Elekta Evo är ett avgörande steg i vårt åtagande för den amerikanska marknaden. Med Evo ger vi amerikanska kliniker möjlighet att ta till sig de senaste framstegen inom strålterapi och erbjuda mer personlig och precis vård till sina patienter", säger Ardie Ermers, som har titeln Executive Vice President, Region Americas på Elekta.
