Sanofis amlitelimab visar effekt i fas 3 – går mot regulatoriska ansökningar
Franska läkemedelsjätten Sanofi uppger att antikroppen amlitelimab nådde alla primära och viktiga sekundära mål i fas 3-studien SHORE vid vecka 24 hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit.
ANNONS
I COAST 2 nåddes primärmålet för USA men inte samtliga samprimära mål i EU.
Säkerhetsprofilen var i linje med tidigare data. En preliminär fas 2-analys visade fortsatt förbättring upp till vecka 52.
Sanofi planerar globala regulatoriska ansökningar under andra halvåret 2026.
