USA:s läkemedelsmyndighet FDA har accepterat schweiziska läkemedelsjätten Roches ansökan om Tecentriq i kombination med cellgiftsbehandling för patienter med opererad stadium III dMMR/MSI-H tjocktarmscancer och beviljat prioriterad granskning. Beslut väntas senast den 9 oktober, enligt ett pressmeddelande.
LÄS MER