Danska bioteknikbolaget Gubra har inlett den första kliniska studien med fetmakandidaten GUB-UCN2, sedan den första studiedeltagaren genomfört sitt första besök. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Fas 1/2a-studien ska utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och preliminär effekt hos cirka 188 friska försökspersoner och personer med fetma, med och utan samsjuklighet. Kandidaten ska studeras både som monoterapi och i kombination med inkretinbaserad behandling, med särskilt fokus på muskelvolym och muskelfunktion.
De första resultaten från den inledande doseskaleringsdelen, omfattande säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos friska frivilliga, väntas under första halvåret 2027.
